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新纪录！TIL+DC联合疗法让黑色素瘤ORR破39%，有人缓解超10年

提到实体瘤治疗，最近一款“抗癌黑科技”又有新突破——把肿瘤里的“抗癌战士”（TIL细胞）和免疫“指挥官”（DC细胞）组队，居然让晚期黑色素瘤患者实现了超10年的完全缓解！这就是TIL+DC联合疗法，不仅客观缓解率突破39%，还为那些耐药、没标准治疗方案的患者点

过去到现在，DS-8201仍然是HER2 ADC领域一座难以逾越的山峰，2024年全球销售额达37.54亿美元，2025H1全球销售额22.89亿美元（全年有望突破50亿美元），随着今年4月DS-8201联合帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期PFS显

10月21日，安科生物发布公告，公司于2025年10月17日至21日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式公布自主研发的生物创新药HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的临床研究数据。研究显示，Hu

10月21日，安科生物公告，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了自主研发的生物创新药HuA21注射液联合曲妥珠单抗和化疗治疗HER2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌Ib/II期剂量递增和扩展研究的最新研究成果。截至2025年2月20日，本研究入

'An Unperceived Threat Is Still A Threat' 100x120cm, oil and acrylic on canvas, 2025

2025年9月25日，正大天晴1类新药TQB2102的新适应症被CDE纳入突破性治疗品种，适用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌。

2025年9月19日，默沙东研发的抗癌新药KeytrudaQlex（成分：帕博利珠单抗与β-透明质酸酶α-pmph）皮下注射疗法，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。该疗法适用于成人及12岁以上儿科人群，所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制

2025年“世界淋巴瘤日”之际，全球首个且唯一获批治疗淋巴瘤的CD19单抗——坦昔妥单抗（商品名：明诺凯）将于近期在全国多省市陆续供药。该药物是中国首个用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的CD19靶向疗法。

2025年世界肺癌大会（WCLC）上，百利天恒（688506.SH）自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划（Press Program）并进行了口头报告，这一双重认可充分显示